pygtftk

命令行搞定 GTF 文件,基因组注释处理不再愁

pygtftk 是一个用于处理 GTF 文件的 Python 包和命令行工具集。GTF 是基因组注释的通用格式,包含基因、转录本、外显子、CDS 等特征信息。该工具解决生物信息学中 GTF 文件解析、过滤、转换和统计的重复劳动问题。核心能力包括:读取和写入 GTF/GFF 格式,按基因、转录本等层级进行筛选和操作,支持与 BED、bigWig 等格式交互,提供 shell 命令便于管道集成。它面向 RNA-seq、ChIP-seq 等 NGS 数据分析流程,帮助研究人员高效处理基因组注释,减少脚本编写时间。项目处于早期阶段,功能正在完善中。

开源 free 音频音乐
访问官网 ↗ GitHub ↗ 文档 ↗
GitHub 星标 ★ 52
维护状态 低维护
是否开源
定价模式 free

项目数据

分类音频音乐
开发团队dputhier
所属国家
官网地址
定价模式free
价格说明开源项目,GPL-3.0许可,完全免费,可自行部署使用。
访问状态
是否开源
开源协议GPL-3.0
主要语言Python
技术栈/模型bed,bigwig,bioinformatics,cds,chip-seq,dna-sequences,exon,gene,genomic,genomics,gtf,intron,ngs,rna-seq,splicing,transcript,tss,tts
GitHub 星标★ 52
30天Star增速
HF 下载量
上线时间2018-05-29 00:00:00
最近更新2026-07-07 00:00:00
维护状态低维护
中文支持
访问方式
移动端支持
综合评分
收录时间2026-08-09
浏览次数3

使用教程

核心亮点

  • 提供丰富的 shell 命令,可直接在终端处理 GTF,无需写 Python 脚本
  • 支持与 BED、bigWig 等常见基因组格式交互,方便整合到现有流程
  • 基于 Python,易于扩展和二次开发,适合生物信息学开发者

不足之处

  • 文档/社区待观察
  • 项目较早期,功能覆盖可能不如成熟工具全面

适用场景

  • RNA-seq 数据分析中,对基因注释文件进行过滤和格式转换
  • ChIP-seq 峰值注释时,将 GTF 与 peak 文件结合分析
  • 教学或科研中,快速提取特定基因或转录本的结构信息

替代项目

gffread、AGAT、GffCompare

项目介绍

pygtftk 是行业应用领域的开源项目,由 dputhier 开发,2018 年首次发布。

它收录于行业应用分类,该分类目前共有 544 个项目,GitHub 星标数为 52。

项目已超过三个月没有代码更新,维护节奏明显放缓,最近一次代码更新于 2026-07-07。GPL-3.0许可,完全免费,可自行部署使用。

它主要面向的使用场景是:RNA-seq数据分析中,对基因注释文件进行过滤和格式转换。同类可对比的替代方案包括 gffread、AGAT、GffCompare。

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